从蘑菇到人体组织:聊聊麦角硫因的转运与富集

Wenzlee
2026-09-17

我们的细胞存在K氧化相关生理机制。麦角硫因是蘑菇中天然存在的一种含硫氨基酸,而细胞表面的OCTN1转运蛋白会参与介导麦角硫因的摄取过程。二者的相关研究,为理解身体的氧化应激、衰老、炎症等方向提供了基础科学参考。

以下内容整理自2005—2025年国际权威期刊已发表的人体与动物实验研究,仅作科学知识分享,不构成任何医疗或营养建议。

一、OCTN1 转运蛋白:参与麦角硫因摄取的关键载体

1997年OCTN1被首次发现,早期研究将其视作普通转运载体。2005年德国科学家格伦德曼团队于《美国国家科学院院刊(PNAS)》发布研究表明:OCTN1转运麦角硫因的能力远高于肉碱、四乙胺等其他底物;缺少OCTN1的细胞,摄取麦角硫因的能力几乎丧失,因此学界将其称作麦角硫因转运蛋白(ETT)。

OCTN1在人体内并非均匀分布,更多表达于易发生氧化应激的组织部位:

高表达部位

生理作用

肾脏、小肠上皮

参与食物中麦角硫因的吸收,肾脏可对该物质进行重吸收,减少流失

肺部、气管上皮

作用于肺泡巨噬细胞等,参与呼吸道应对外界污染物、病原体的生理过程

骨髓、红细胞前体

参与新生血细胞相关生理过程,助力氧气运输与免疫相关机能维持

大脑(脉络丛、海马、小脑、皮层神经元)

参与神经元物质转运,和脑部氧化应激调节存在关联

比目鱼肌(慢肌)、棕色脂肪、心肌

作用于线粒体丰富的高耗能组织,参与氧化应激调节


血脑屏障内皮细胞OCTN1表达水平很低,麦角硫因主要依靠脉络丛上皮的OCTN1转运进入脑脊液,再扩散至脑实质,这是该物质可以作用于脑组织的重要机制。

图:OCTN1蛋白在人体的组织分布示意图,红色标记为OCTN1表达水平较高的组织(数据参考Human Protein Atlas数据库)

二、麦角硫因的组织分布特点

麦角硫因在体内的富集水平,直接由组织内OCTN1的表达量决定,呈现出线粒体越密集、氧化应激越强,物质积累越多的特点,该规律得到2025年《Biochemical and Biophysical Research Communications》动物实验的验证:

对比维度

麦角硫因富集差异

参考原因

肌肉类型

慢肌(比目鱼肌)>>快肌(腓肠肌、肱三头肌)

慢肌以有氧代谢为主,线粒体数量更多,自由基生成相对更多

脂肪类型

棕色脂肪>>白色脂肪

棕色脂肪代谢产热活性更强,氧化应激水平更高

脑部区域

小脑>海马>大脑皮层

小脑神经元密集、耗氧量大,更易受氧化应激影响


部分流行病学观察发现,人群血液中麦角硫因偏低,和老年人认知功能减退、躯体衰弱等现象存在相关性,但不代表二者存在直接因果关系。现有研究提示相关人体试验观察到部分受试者出现记忆力、睡眠主观感受的变化,仅供科研参考。

三、膳食来源的客观现状

蘑菇是人类膳食中麦角硫因最主要来源,贡献超过90%的膳食摄入量,但日常饮食想要获取充足的麦角硫因,存在客观现实障碍:

1. 食材含量差距悬殊,日常摄入量普遍偏低

普通平菇、金针菇每100g鲜品,麦角硫因仅1‑4mg;含量突出的牛肝菌不属于家常高频食材。普通成年人日常饮食,仅能摄入1‑3mg 麦角硫因,普遍低于科研实验中使用的剂量区间。

2. 耐热但易溶于水,烹饪会造成大量损耗

麦角硫因本身热稳定性优秀,262‑265℃才会发生分解,日常蒸煮、爆炒不会破坏其活性;但它水溶性极强,炖煮过程中30%‑50%会溶解进汤汁。如果只吃蘑菇不喝汤,这部分活性物质就直接流失。

3. 食物源吸收存在天然上限

蘑菇中的麦角硫因本身是游离态,不需要消化酶分解,但需要突破蘑菇几丁质细胞壁,才可以释放出来被人体吸收。综合细胞壁释放效率、烹饪流失、喝汤与否的饮食习惯,吃蘑菇的实际利用率大致在20%‑60%。

结语

麦角硫因是氧化稳态相关研究领域备受关注的天然活性物质。人体可通过食用蘑菇这类天然膳食来源接触该物质。


参考文献

Guo, Y., Zhou, K., Zhang, J., and Tao, Z. (2026). Organic cation transporter novel 1 (OCTN1): beyond an ergothioneine transporter. Cell Communication and Signaling. 10.1186/s12964-026-02907-y.

May-Zhang, L.S., Cheah, I.K., Zajac, I.T., Brindal, E., and Kakoschke, N. (2025). Ergothioneine for cognitive health, longevity and healthy ageing: where are we now? Proceedings of the Nutrition Society, 1-15. 10.1017/s0029665125101754.

Nishioka, K., Ishimoto, T., Katsube, M., Yamada, S., Araragi, Y., Yamashita, R., and Kato, Y. (2025). Characteristics of ergothioneine distribution across skeletal muscles and adipose tissues. Biochemical and Biophysical Research Communications 776. 10.1016/j.bbrc.2025.152210.

Dirk Gründemann, Stephanie Harlfinger, Stefan Golz, Andreas Geerts, Andreas Lazar, Reinhard Berkels, Norma Jung, Andrea Rubbert, and mig, E.S. (2005). Discovery of the ergothioneine transporter. Proceedings of the National Academy of Sciences 102, 5256–5261.

免责声明:本文仅为科学知识分享,不构成医疗、营养或保健建议。

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